LA STORIA DI SIMONE: IL PAPÀ DI ALMA E NORA “Mi chiamo Simone, sono insegnante di lettere al liceo Beccaria di Milano, ho una compagna francese e due figlie, Alma e Nora di 13 e 10 anni. Cinque anni fa, accompagnando le classi della scuola a vedere lo spettacolo "Opera Panica" al Teatro Franco Parenti, conosco il duo Duperdu - Marta M. Marangoni e Fabio Wolf anima artistica dell’associazione Minima Theatralia APS, che svolge l’importante lavoro di Teatro Sociale e di Comunità nelle periferie.  Tre anni fa, con la mia famiglia al completo, assistiamo al colossal teatral-musicale "Kafka of Suburbia" al Teatro Elfo...

TESTIMONIANZA SPORTELLO PSICOLOGICO di AIC Piemonte APS “Quando ho prenotato lo sportello psicologico di AIC Piemonte APS ho esitato parecchio. Continuavo a dirmi: “Ma cosa racconto? In fondo sto bene. C’è chi sta peggio.” Poi ho cliccato “conferma” e sono davvero contenta di averlo fatto. La diagnosi di celiachia era arrivata da qualche mese, ma io facevo finta di averla già “gestita”. La dieta senza glutine era sotto controllo, la dispensa organizzata, le etichette lette mille volte. Quello che non avevo messo in ordine ero io. Allo sportello non mi è stato chiesto di essere forte, né di dimostrare nulla. Mi è stato...

"Carissima Alessandra, Sono la mamma di Sara, una bambina che ha terminato da poco le sue cure all'istituto, abbiamo avuto il piacere di conoscerti, e volevo ringraziarti di cuore per la bellissima esperienza che sei riuscita a regalare a Sara (e a me stessa), è stato un momento di gioia e spensieratezza; tu lo sai bene quanto sia difficile trascorrere un solo giorno di ricovero, il tempo sembra non trascorrere più, la routine per un bambino diventa pesante e monotona; però quel giorno sei arrivata tu, hai portato un po’ di magia. Sara quel giorno iniziò subito ad accarezzare e giocare...

“La prima volta che ho sentito parlare di SMC – Sclerosi Multipla Canavesana APS ETS non ho pensato a un’associazione. Ho pensato alle persone, ai volti, alle voci, alle storie che spesso restano ai margini perché la malattia spaventa, mette a disagio, fa abbassare lo sguardo. La sclerosi multipla non si vede sempre, ma c’è. E quando entra nella vita di qualcuno, non chiede permesso. SMC è nata così: da un bisogno reale. Non solo di cure, ma di esserci. Di non sentirsi soli quando una visita va male, quando una giornata sembra più pesante delle altre, quando anche uscire di...

“Sono xxx, una donna di quarantaquattro anni. La mia storia di recupero e rinascita con Essere Esseri Umani APS inizia circa cinque anni fa. Soffro di depressione e ansia sin da piccola, a causa di una vita difficile. Incontro la Dott.ssa Marta Zighetti e inizio un percorso di psicoterapia EMDR con lei, a tariffe calmierate. Fin da subito mi sento accolta nella mia interezza: non solo nei miei traumi e nella mia depressione, ma come persona nella sua totalità. Un momento di solidarietà è stato il progetto della terapia sospesa, grazie al quale mi è stata donata la possibilità di partecipare alla...

“Mi chiamo Amina, ho 29 anni, e vivo in Italia da qualche anno. Quando sono arrivata, mi sentivo persa: non conoscevo la lingua, non sapevo dove andare per chiedere aiuto e spesso mi sentivo invisibile. Poi ho conosciuto il progetto “Fatima” di RED Nova ETS. All’inizio ero timida, non sapevo se potevo fidarmi. Ma le persone di RED Nova mi hanno fatto sentire ascoltata e rispettata. La prima volta che sono entrata a contatto con il progetto ho trovato sorrisi, attenzione e qualcuno pronto a capire davvero la mia storia. Non erano solo parole gentili: erano gesti concreti, che mi...

“Diario di bordo, data astrale 11/06/2019, dalla volontà dei fondatori nasce la grande nave spaziale Superheroes ODV, la sua missione è quella di esplorare nuovi mondi, al fine di portare gioia, sorrisi ed emozioni in luoghi dove è difficile trovarli. Dopo anni difficili, nell’anno astrale 2024, l’equipaggio trova la sua stabilità emotiva e piena maturazione con il continuo susseguirsi di missioni ed obiettivi. Il nostro incarico principale è quello di orbitare attorno al Pianeta Siracusa dove ci sono tre satelliti sorvegliati costantemente: PO (Lentini) G. Di Maria (Avola) Umberto I (Siracusa)  La nostra squadra periodicamente e costantemente ricopre queste aree, portando ai...

La storia di Alberto, Simona, Irene e Mitocon Una rete che sostiene, una storia che ispira: il percorso di una famiglia nella comunità Mitocon “Quando si parla di malattie mitocondriali, si pensa spesso a qualcosa di lontano, raro, quasi astratto. Un nome complicato che scivola via veloce, un concetto che sembra appartenere ad altri. Ma dietro quelle parole ci sono occhi che cercano risposte, mani che tremano, passi che diventano più lenti. Ci sono genitori che, nel silenzio della sera, imparano a riconoscere il suono della paura. Ci sono famiglie che, da un giorno all’altro, vedono il proprio mondo cambiare per sempre....

“Sono Hassen Ben Salem e desidero condividere un capitolo importante della mia vita che ha profondamente segnato il mio cammino e che continua a influenzare la persona che sono oggi. Sto parlando del tempo trascorso in Casa della Comunità Speranza a Mazara del Vallo, un luogo che per me rappresenta non solo un rifugio, ma un vero e proprio faro di speranza e crescita. Ricordo ancora il primo giorno in cui sono arrivato a Mazara del Vallo, un mix di culture e di profumi, il Mediterraneo, un mondo nuovo e affascinante. Casa della Comunità Speranza è un centro di aggregazione...

"In SPDC (Servizio Psichiatrico di Diagnosi e Cura) incontro molte storie difficili, ma quella di Alessio è una di quelle che non si dimenticano. Quando parla le parole gli escono come una raffica, accartocciate, e nei momenti di agitazione è quasi impossibile capirlo. I pazienti lo temono un po’ per il rumore che porta con sé, ma a guardarlo bene è impossibile non volergli bene. Il primario ci chiese di provare a ricostruire qualcosa della sua vita, perché di lui si sapeva poco. Per attirare la sua attenzione gli proponemmo di scrivere una delle “denunce” di cui parlava sempre. Funzionò: si...