11 Aprile 2024

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Vorrei raccontarvi una storia. Una storia legata alla nostra ultima missione umanitaria in Nepal. Dicembre 2022, Kathmandu. Siamo arrivati da poco a Chhori, il centro anti tratta tutto al femminile nato nella capitale del Paese per salvare bambine, ragazze e giovani donne dallo sfruttamento sessuale commerciale. A Chhori incontriamo Keitan, una bambina di 13 anni ospite del centro. Keitan ci stringe la mano e, con gli occhi che brillano di una luce particolare, dice di volerci raccontare la sua storia, il motivo per cui si trova in quel luogo. Keitan fin da piccolissima è stata vittima di molestie da parte del padre. Lo...

03 Aprile 2024

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“Mi chiamo Lorena, mia figlia ha da poco compiuto 18 anni e da quando ne aveva due facciamo parte dell’associazione Occhi per Comunicare. Abbiamo voluto chiamare la nostra associazione Occhi per Comunicare ODV perché i nostri figli speciali non hanno comunicazione verbale e nel loro sguardo, talvolta fugace, racchiudono un’infinità di parole e desideri. Siamo un gruppo di genitori di Roma con figli affetti dalla Sindrome di Angelman, una sindrome rara e difficile da diagnosticare, soprattutto in età neonatale o in primissima infanzia. Crescendo i nostri figli speciali abbiamo conosciuto gli aspetti più complicati legati alla Sindrome di Angelman: il grave ritardo psicomotorio,...

27 Marzo 2024

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Quando Elisa, all'età di 11 anni, ha varcato le porte della scuola media con il suo zaino nuovo, non immaginava di sentirsi così disorientata da un ambiente che le appariva tanto ostile e spaventoso da dargli l’impressione che quello zaino si appesantisse giorno dopo giorno, non per i libri, ma per il peso di un disagio crescente che si stava annidando nel suo cuore. Così ad Elisa comincia a mancare l’aria: “come si fa a respirare?”, è un pensiero che diventa ricorrente. Mentre i genitori interpretano la sua sofferenza come "troppa sensibilità" o "una fase passeggera", Elisa si inabissa in uno...

18 Marzo 2024

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“Ricordo ancora l’emozione della prima volta sulla neve con l’associazione Sporting Spirit Ski Team Disabili Lombardia APS. Ero impaziente di provare un weekend in montagna con quel team che per un anno intero di ricovero in ospedale avevo visto solo nelle foto in bacheca all’ingresso dell’Unità Spinale. Non avevo timore, nonostante il mio scarso equilibrio, perché vedevo gli organizzatori e gli accompagnatori preparati e volenterosi nell’aiutarmi in tutto. Dopo le prime discese accompagnata ho imparato a gestire da sola qualche curva e da lì non ho più smesso!!! Ogni anno attendo la pubblicazione delle date dei corsi per tornare a mettermi alla...

12 Marzo 2024

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"È la mia prima volta in India, mi ritrovo qui dopo una virata a 360°. Mi ritrovo in India dopo decisioni prese, dopo chiusure importanti, dopo tanta stanchezza accumulata. Mi ritrovo in India dopo un incontro fortunato con Emanuela e in questo momento non vorrei essere da nessuna altra parte. Mi sono ritrovata in India per la prima volta e sono qui per respirarla questa India, per sentirla sulla pelle, per ritrovarmela nelle corde più profonde di me. Ho incrociato lo sguardo delle bambine che AFLIN sostiene, sono entrata nelle loro case, ho risposto ai loro sorrisi. Mi sono sentita in imbarazzo, spesso. Mi...

04 Marzo 2024

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“Carissima Engera, Desidero esprimere la mia profonda gratitudine per l'opportunità che mi avete concesso di collaborare con voi nell'ultimo anno per migliorare l'assistenza sanitaria nelle zone rurali dell'Etiopia. L'instancabile impegno di Engera nel sostenere la nostra comunità Gurage per quasi due decenni, ha dimostrato l'importanza cruciale dell'accesso all'assistenza sanitaria nelle aree rurali. Nonostante la tenacia e la resilienza della nostra comunità, la persistente povertà e le scarse infrastrutture continuano a mettere a rischio la salute materna e infantile. Un momento fondamentale per me è stato il mio recente viaggio a Zizencho. Pur avendone sentito parlare molto, l'esperienza diretta mi ha profondamente colpito. Ho...

26 Febbraio 2024

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Visitando la mostra fotografica parlante NON CHIAMATEMI MORBO, può capitarti di venire travolto dalla bellezza inaspettata di un profilo di donna che emerge dal buio come una luce caravaggesca. Superato lo stupore, arriva lo sbigottimento perché osservando il profilo sottile, ma luminoso dell'abito nero sul fondo nero, salta all'occhio la gravidanza avanzata. Sì, Valentina Margio, in quella foto era reduce di due scoperte: a soli 34 anni gli era stata diagnosticata la malattia di Parkinson. E, a raffica, che era incinta di Massimo, l'uomo che amava e con il quale condivideva passioni e progetti. Ma ora, oltre ai dolori provocati dalla...

19 Febbraio 2024

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“A chi piace disegnare, a chi nuotare, chi impara le lingue, chi legge biblioteche intere, chi fa un vestito alla moda con dei ritagli per una bambola (non è da tutti eh, in pochi secondi!), un giovane aspirante dj e, infine, un collezionista di foto. Silvia, Daniele, Stefano, Franco, Paola, Wang, Catia, Dario, Antonella, Paolo. Che famiglia, eh? Sono tutti buone forchette, quindi c’è molto da fare! E le cuoche sanno di poter contare sul loro aiuto (con un occhio vigile ai bocconi più appetitosi!). Da 15 anni vivono insieme, Antonella è la prima arrivata, poi piano piano la famiglia si...

15 Febbraio 2024

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"Due giorni e mi rimetto in carreggiata. Datemi il cambio e in due giorni sono a posto." No, caro Doblò, darti il cambio non basta più. Devi fermarti per il tuo bene. Hai percorso più di 290.000 km. Non possiamo permettere di perderti con "Amina & Leila" a bordo, le tue affezionate passeggere col passeggino. Ti devi fermare, caro Doblò, perché ogni due giorni 80 km di viaggio tra salite e discese ti stancano e ti logorano. E "Amina & Leila" hanno bisogno di continuare le terapie. Te le abbiamo affidate tanti mesi fa, arrivate da Herat. A 10 mesi: Amina sorda, Leila sordocieca. Te...

05 Febbraio 2024

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Educate for Good ETS, oltre ad essere un’associazione, è prima di tutto un gruppo. Il team Italia di EFG vanta numerosi giovani volontari, coesi e partecipativi, mossi da valori comuni. In un mondo sempre più competitivo l’unione delle forze è qualcosa di rivoluzionario. I componenti di questa grande famiglia sono attivi in presenza e a distanza in numerosi progetti in differenti paesi, tutte le attività sono volte a proteggere il presente di bambini e adulti vulnerabili, garantire il loro futuro e accompagnarli in un percorso di crescita o di cambiamento. I sorrisi, il tempo, gli sforzi e le competenze messe...