15 Dicembre 2025

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La storia di Alberto, Simona, Irene e Mitocon Una rete che sostiene, una storia che ispira: il percorso di una famiglia nella comunità Mitocon “Quando si parla di malattie mitocondriali, si pensa spesso a qualcosa di lontano, raro, quasi astratto. Un nome complicato che scivola via veloce, un concetto che sembra appartenere ad altri. Ma dietro quelle parole ci sono occhi che cercano risposte, mani che tremano, passi che diventano più lenti. Ci sono genitori che, nel silenzio della sera, imparano a riconoscere il suono della paura. Ci sono famiglie che, da un giorno all’altro, vedono il proprio mondo cambiare per sempre....

08 Dicembre 2025

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“Sono Hassen Ben Salem e desidero condividere un capitolo importante della mia vita che ha profondamente segnato il mio cammino e che continua a influenzare la persona che sono oggi. Sto parlando del tempo trascorso in Casa della Comunità Speranza a Mazara del Vallo, un luogo che per me rappresenta non solo un rifugio, ma un vero e proprio faro di speranza e crescita. Ricordo ancora il primo giorno in cui sono arrivato a Mazara del Vallo, un mix di culture e di profumi, il Mediterraneo, un mondo nuovo e affascinante. Casa della Comunità Speranza è un centro di aggregazione...

05 Dicembre 2025

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"In SPDC (Servizio Psichiatrico di Diagnosi e Cura) incontro molte storie difficili, ma quella di Alessio è una di quelle che non si dimenticano. Quando parla le parole gli escono come una raffica, accartocciate, e nei momenti di agitazione è quasi impossibile capirlo. I pazienti lo temono un po’ per il rumore che porta con sé, ma a guardarlo bene è impossibile non volergli bene. Il primario ci chiese di provare a ricostruire qualcosa della sua vita, perché di lui si sapeva poco. Per attirare la sua attenzione gli proponemmo di scrivere una delle “denunce” di cui parlava sempre. Funzionò: si...

17 Novembre 2025

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“La nascita di Anita e un nuovo sguardo sul mondo Nasce nel 2017 la piccola Anita, terza arrivata in una famiglia già vivace: la sua nascita si rivela per Chiara da subito un’esperienza nuova e profonda di maternità. Poco dopo essere essere venuta al mondo, infatti, alla bimba viene diagnosticata la Trisomia 21, ovvero la sindrome di Down. “Per motivi di lavoro e formazione personale ero entrata in contatto con il mondo della disabilità e, anche per questo motivo, avevo scelto di non affrontare l’amniocentesi, sentendomi pronta ad accogliere la mia bimba per come sarebbe venuta al mondo. Ovviamente, nonostante la mia...

03 Novembre 2025

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“Quando penso a Ninfea, il mio cuore corre inevitabilmente a una frase del Piccolo Principe: ‘Se tu vieni, per esempio, tutti i pomeriggi alle quattro, dalle tre io comincerò ad essere felice. Col passare dell’ora aumenterà la mia felicità. Quando saranno le quattro, incomincerò ad agitarmi e ad inquietarmi; scoprirò il prezzo della felicità!’ Queste parole descrivono perfettamente ciò che provo per lei. Ninfea non è solo una cavalla. È la mia compagna silenziosa, la custode discreta di un legame che non ha bisogno di essere spiegato. Con le sue abitudini pacate e la sua presenza attenta, con i suoi gesti...

27 Ottobre 2025

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“Come presidente e fondatrice, porto con me una testimonianza personale che ha dato vita a questo progetto. Dopo il mio intervento di mastectomia e rimozione dei linfonodi, ho sperimentato in prima persona le difficoltà legate alla mobilità del braccio operato e al peggioramento della postura. Ho cercato un supporto specializzato e ho incontrato la Dott.ssa Marignoli e il team del R-evolution Studio, grazie ai quali ho potuto sperimentare un miglioramento concreto della mia funzionalità e postura. Durante il difficile periodo della chiusura COVID, ho iniziato a ricevere le prime chiamate di donne interessate al progetto. Ogni storia ascoltata, ogni emozione condivisa,...

24 Ottobre 2025

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“Ho conosciuto Margherita all’incontro di Scrittura Terapeutica organizzato da Non più Sola ODV. Una bella persona ma soprattutto un’anima bella, un cuore colmo di amore, un’irrefrenabile voglia di vivere e due meravigliosi occhi azzurri che dicevano di lei più di tante parole. 8 donne intorno ad un tavolo ovale in una stanza quasi anonima senza aspettative ma unite dal dolore di un evento traumatico iniziano a raccontarsi e a scoprirsi guidate dalla psicoterapeuta. “È stato bellissimo ieri lasciare che altre persone vedessero un pezzo della mia anima e avere la possibilità di guardare realtà diverse dalle mie ma che mi hanno arricchito in...

13 Ottobre 2025

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“Mi chiamo Pina e nel 2007 ho scoperto di avere un nodulo maligno al seno sinistro. Sono stata operata nel mese di maggio e oltre all’asportazione del tumore, ho avuto anche la dissezione ascellare (asportazione dei linfonodi sotto l’ascella sinistra). Quando accade questo bisogna fare molta attenzione nel non portare pesi, attenzione alle scottature (anche solari), a non rimuovere le pellicine intorno alle unghie, insomma il braccio dal lato dell’operazione di cancro al seno deve essere al riparo da tutto ciò. Con il passare del tempo si fa sempre meno attenzione, almeno io credevo non ci fosse più rischio, quindi portavo le buste...

01 Ottobre 2025

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“Ho sempre sentito dire che fare un viaggio in Africa è come riscoprire l’anima del mondo, e quando a marzo del 2025 mi si è presentata l’opportunità di partire davvero per l’Uganda grazie ad AICO ODV, i cui progetti di volontariato cercavo già di sostenere da alcuni anni, devo dire che ero quindi presuntamente preparato a vivere questa esperienza con uno strutturato spirito di consapevolezza. Invece nella realtà dei fatti non ero preparato per nulla, nel senso che effettivamente la mia esperienza ugandese è qualcosa che non si può trasmettere a pieno, e allo stesso tempo è impossibile da far comprendere...

01 Settembre 2025

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Noi di Arcobaleno ODV siamo una famiglia un po' speciale: 16 persone vivono insieme. Dieci di noi sono adulti di età e abilità diverse, e sei sono i nostri preziosi accompagnatori, che ogni giorno condividono tempo, cura e sorrisi. A Casa di Dario succedono tante cose: ogni giorno è pieno di attività, chiacchiere, idee. Ma c’è una cosa che amiamo più di tutte: invitare a cena! Perché, alla fine, non è importante cosa si fa… ma con chi lo si fa. Un desiderio che ci fa sognare: e  se ci fosse un posto… fuori da casa, dove sentirsi sereni come a casa, ma insieme...