21 Luglio 2025

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“Il mio primo impatto o incontro ravvicinato con un prematuro è stato traumatico e sconvolgente, considerando la routinaria quotidianità in cui vivo. Ero in ospedale e vedo in attesa una signora, chiaramente in ansia, che continua a guardarsi intorno cercando qualcuno che si accorga di lei. La penso di una certa età ma laggiù è difficile anche stabilire l’età soprattutto delle donne che sono le più impegnate nello sforzo continuo della gestione della casa, e di tanto altro. Questa signora, nonna?, aveva un fagottino avvolto nella sua stoffa colorata. Mi avvicino e chiedo con un cenno di vedere cosa è nascosto...

07 Luglio 2025

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“Ci siamo chiamate Brelù. Un nome che nasce dalla memoria viva di Luciana Bresolin, una donna speciale, che ha lasciato qualcosa in ognuna di noi. Eravamo – e siamo – un gruppo di amiche. Amiche vere, che si sono trovate un giorno a dire: “Facciamolo. Facciamolo per lei. E per tutte le altre”. Così è nata Brelù APS, con l’obiettivo di occuparci di oncofertilità. Nessuna di noi è medico, ma tutte sentivamo che dovevamo fare qualcosa. Perché troppe persone in età fertile non sanno che prima di iniziare cure oncologiche, possono avere il diritto – e la possibilità – di preservare...

12 Giugno 2025

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La SOMS T.E.S.A. (Telefona E Sarai Aiutato) è un gruppo di volontari, facente parte della SOMS – Società Operaia di Mutuo Soccorso ETS di Vinovo, che si presta gratuitamente per offrire un servizio di trasporto verso le strutture socio-sanitarie e assistenziali del territorio ai soci sprovvisti di patente e/o di mezzi propri. Ciascuno dei volontari ha aneddoti preziosi, ricordi, esperienze maturate nel tempo che li gratificano poiché, è chiaro, non si tratta di un passaggio-taxi ma di un incontro di anime, di amicizie, di ascolto soprattutto da parte di chi desidera condividere il proprio percorso di vita, pur nel lasso di...

26 Maggio 2025

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Mi chiamo Marco e sono il papà di Lorenza, una bambina di 3 anni affetta da una malattia rara, una condizione che ha cambiato profondamente la nostra vita. Quando abbiamo ricevuto la diagnosi della sindrome di Rett, una malattia neurodegenerativa genetica che colpisce principalmente le bambine, ci siamo sentiti smarriti e pieni di domande, ma grazie all’equipe della Federazione Malattie Rare Infantili ETS, il nostro cammino ha preso una direzione più chiara. Il primo passo fondamentale è stato il coinvolgimento di un’équipe multidisciplinare altamente specializzata, che ci ha affiancato in ogni fase. Siamo stati sottoposti al test dell’esoma, un test genetico...

22 Maggio 2025

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“Da molti anni ormai abbiamo un legame stretto con la Casa di prima accoglienza di Via Ghedini: le cene preparate in casa e poi portate in sede ogni settimana e finalmente gli incontri tanti sospirati con i momenti conviviali condivisi. L’accoglienza che riceviamo è sempre calda e festosa, si avverte palpabile la loro amicizia, forti sono i contatti personali e importanti sono i loro racconti. È un mondo variegato di persone che hanno alle spalle e vivono esperienze dolorose e difficili. Ricordo una ragazza rumena allegra e piena di speranza, allontanata da casa per le sue preferenze sessuali, il cuoco che aveva perso...

28 Aprile 2025

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"Caro diario, ho portato il mio bambino a scuola alle dieci perché prima non possono dare la copertura. L'ho portato dentro perché il personale presente in quel turno non si sentiva di spingere la carrozzina. Sono volata al patronato perché avevo appuntamento per tutte le scartoffie. Ma mi hanno richiamato dalla scuola, dovevo andarlo a riprendere perché non era stato possibile accompagnarlo in bagno. Ho rinunciato alle pratiche per il mio bambino, e sono tornata a scuola. Ho chiesto perché il mio bambino non fosse stato portato in bagno: perché il personale presente non era addestrato.  Caro diario, scusa per le ripetizioni,...

07 Aprile 2025

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“Stavo tornando a casa dal lavoro quando il telefono ha squillato. Un numero che conoscevo bene, che aspettavo e temevo allo stesso tempo. "Luciana, abbiamo un organo per te." Sono rimasta immobile per qualche secondo, cercando di realizzare che il momento era arrivato. Ho chiamato mio marito, i miei genitori. Ho preso la valigia, pronta da tempo, e sono andata. La mia malattia era lì con me da anni, ma quella sera l’ho sentita per la prima volta lontana. Sapevo che la strada sarebbe stata lunga, ma per la prima volta avevo una possibilità. Quando mi sono svegliata dopo l’operazione, in terapia intensiva,...

31 Marzo 2025

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“Il mio giro è finito e sto aspettando di partire per l’aeroporto. Mi sembra di aver fatto tutto quello che mi ero prefissato. Sono stato molto contento di essere stato qui e adesso, se permettete, sono molto contento di andarmene da quest’isola e tornare nel più tranquillo e silenzioso Cile. Volete che vi racconti un episodio che mi porto via e che mi rimarrà impresso a lungo? Con il gruppo dei giovani stavamo facendo un giro nella periferia di Haina, un orribile suburbio, fatto di baracche e di miseria. Siamo accompagnati da Milagros e da tre donne del posto e una di queste si...

28 Marzo 2025

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È bella l'avventura, soprattutto se hai 10 anni e hai avuto poche occasioni di scoprire cose nuove. E allora una settimana al mare con persone che conosci così così, sì alcuni sono stati compagni di scuola o del doposcuola, ma altri non li hai mai visti, vengono da altre scuole, vengono da famiglie che hanno storie molto diverse dalla tua, culture differenti dalla tua e quindi un po’ fa anche paura questa avventura.  C'è Mohamed che è stato accompagnato al pullman dalla sua mamma tutta velata e Yuan che come merenda si è portato i ravioli al vapore che ha cucinato...